дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Поиск
Поиск по ключевым словам
Законодательство
Публикации
70 просмотров 0 комментариев
ЕЭК сформулировала рекомендации по быстрому выводу лекарств на рынок
93 просмотра 0 комментариев
Минздрав РФ представил проект обновленных Правил регистрации медицинских изделий. Согласно документу, одноэтапная процедура регистрации медизделий отечественного производства будет возможна при условии проведения технических и токсикологических испытаний во Всероссийском научно-исследовательском и испытательном институте медицинской техники (ВНИИИМТ) Росздравнадзора, а клинических испытаний – в аккредитованных Минздравом федеральных медцентрах (НМИЦ).
416 просмотров 0 комментариев
Как отметили авторы соответствующих законопроектов, в ВОЗ существует примерный перечень основных лекарственных средств, в котором содержатся международные непатентованные наименования без привязки к конкретному препарату и его производителю
41 - 50 из 787
Начало | Пред. | 3 4 5 6 7 | След. | Конец
Новости
31 декабря 2017 4968 просмотров 0 комментариев
30 ноября 2017 5036 просмотров 0 комментариев
Спикер Совфеда убеждена, что советовать препараты может только лечащий врач
20 апреля 2015 18346 просмотров 0 комментариев
В Москве прошли Восьмые Кудрявцевские чтения
02 апреля 2015 25463 просмотра 0 комментариев
Со второго полугодия вступают в силу новые СНиПы.
12 марта 2015 16785 просмотров 0 комментариев
Предложены поправки в действующие правила.
10 января 2015 20700 просмотров 0 комментариев
В последний день 2014 года Президент РФ подписал Федеральный закон об установлении уголовной ответственности за незаконный оборот фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств, медицинских изделий, а также БАДов.
11 - 20 из 20
Начало | Пред. | 1 2 | След. | Конец
Яндекс.Метрика