дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Поиск
Поиск по ключевым словам
ФАС
Публикации
646 просмотров
0 комментариев
В правительстве рассматривают возможность импорта медизделий и лекарств без разрешения правообладателя
629 просмотров
0 комментариев
Начальник правового отдела управления контроля размещения госзаказа ФАС Роман Семенов рассмотрел материалы обращения Счетной палаты РФ о нарушении ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» закона о контрактной системе.
729 просмотров
0 комментариев
Комиссия ФАС возбудила производство по делу о признаках нарушения компанией Sanofi законодательства РФ о рекламе.
732 просмотра
0 комментариев
Органами прокуратуры обеспечено необходимое вмешательство в связи с созданием в организации условий, понуждающих работников к соблюдению режима антироссийских санкций
680 просмотров
0 комментариев
Прокуратура Хакасии уличила абаканские аптеки в недопустимом хранении лекарств.
687 просмотров
0 комментариев
В аптеках города из-за падения курса рубля резко растут в цене лекарства
690 просмотров
0 комментариев
В Госдуме рассмотрены антикризисные меры в отношении рынка лекарств.
691 просмотр
0 комментариев
Управление Федеральной антимонопольной службы Ярославской области
проводит проверку по факту резкого роста цен на медицинские препараты
747 просмотров
0 комментариев
С
таким заявлением заместитель руководителя Федеральной антимонопольной службы
Андрей Кашеваров обратился к участникам совместного заседания экспертных
советов по законодательству о рекламе и развитию конкуренции в социальной сфере
и здравоохранении
735 просмотров
0 комментариев
Реклама биологически активных добавок (БАД) Орсослим и Редуксин Лайт на совместном заседании Экспертного совета по применению законодательства о рекламе и Экспертного совета по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении была признана недобросовестной.
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 | След. | Конец
Новости
30 августа 2016 7752 просмотра
0 комментариев
30 марта 2016 8486 просмотров
0 комментариев
Новость дня
30 января 2019
94 просмотра
В ходе рабочего визита в Лондон между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Агентством по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) был подписан меморандум о сотрудничестве в области оценки производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.