Федеральная служба России по надзору в сфере здравоохранения напоминает, что с 25 января 2016 года вступают в силу требования пункта 2 приказа Росздравнадзора от 07.08.2015 № 5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения» об обязательном предоставлении субъектами обращения лекарственных средств сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации.
Для оперативного обмена информацией Федеральной службой запущен специализированный информационный сервис.
Ознакомиться с текстом указанного Приказа можно здесь.
Предыдущий месяц Следующий месяц | 2024 Предыдущий год |
Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
29 | 30 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |
20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
27 | 28 | 29 | 30 30 | 31 | 1 | 2 |