Росздравнадзор напомнил о вступлении новых требований к участникам фармрынка

Федеральная служба России по надзору в сфере здравоохранения напоминает, что с 25 января 2016 года вступают в силу требования пункта 2 приказа Росздравнадзора от 07.08.2015 № 5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения» об обязательном предоставлении субъектами обращения лекарственных средств сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации.

Для оперативного обмена информацией Федеральной службой запущен специализированный информационный сервис.

Ознакомиться с текстом указанного Приказа можно здесь.