дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Выпуск 2017_04
Новости отраслевых СМИ
01 мая 2017 593 просмотра 0 комментариев Распечатать

СТРАНЫ-ЧЛЕНЫ ЕАЭС ЛЕТОМ МОГУТ СОГЛАСОВАТЬ ПРАВИЛА ВВЕДЕНИЯ ПАРАЛЛЕЛЬНОГО ИМПОРТА

Вопрос о параллельном импорте сейчас на стадии внесения изменений в договор о ЕАЭС о наделении Евразийского межправительственного совета полномочиями по принятию решения об изменении установленного договором принципа исчерпания прав в отношении отдельных групп товаров. Об этом на конференции «Фармацевтика – 2017: правовые вопросы» рассказала начальник отдела защиты от недобросовестной конкуренции Управления рекламы и недобросовестной конкуренции ФАС Наталья Кононова.

По ее словам, проект соответствующего протокола направлен в ЕЭК на внутригосударственное согласование. Срок согласования – до 1 июля 2017г.

Наталья Кононова отметила, что необходимо принять ряд мер для защиты от фальсификата.


«Надо обеспечить таможенные посты организационно-технической инфраструктурой, и прежде всего наладить взаимодействие с испытательными лабораториями, чтобы при необходимости провести экспертизу ввозимой партии товара. Также необходима инфраструктура для осуществления перемаркировки ввозимых товаров», — сказала она.


В то же время эксперт добавила, что детали внедрения этих мер, а именно за чей счет они будут осуществляться, будут рассмотрены после принципиального согласия стран–членов ЕАЭС на параллельный импорт.

Источник: GMP-news, 07.04.2017.

Добавить комментарий*
Защита от автоматических сообщений
 
Яндекс.Метрика