ЗАВЕРШЕНА РАБОТА НАД ДОКУМЕНТОМ О ТРЕТЬЕМ ЛИШНЕМ

Основным достижением документа эксперты называют его первый пункт, четко очерчивающий критерии, дающие организаторам аукционов право воспользоваться положениями о третьем лишнем.

В документе Минэкономразвития, Минпромторг, Минздрав и ФАС России официально выразили свою позицию в отношении правоприменительной практики постановления Правительства РФ 30.11.2015 г. №1289. В ближайшее время ведомства намерены опубликовать документ в открытом доступе.

Как разъяснили регуляторы, при наличии двух заявок с предложением о поставках препарата происхождением из ЕАЭС, имеющих сертификат СТ1, заявки с предложением о поставке иностранных ЛП или препаратов из ЕАЭС, в которых не представлен сертификат, отклоняются.

При наличии двух заявок по поставке ЛП из ЕАЭС, не содержащих сертификат СТ1, положения о третьем лишнем не применяются, при этом заявки о поставке иностранных ЛП или заявки о продуктах из ЕАЭС, не содержащие сертификат, не могут быть отклонены.

Заявка, в которой из нескольких торговых наименований лекарственных препаратов в рамках одного МНН хотя бы одно является препаратом иностранного происхождения, признается содержащей предложение о поставке препарата иностранного происхождения.

Источник: GMPNews, 18.03.2016.