РОССИЙСКИЕ ЛЕКАРСТВА ПРИВЕДУТ В СООТВЕТСТВИЕ С ТРЕБОВАНИЯМИ ЕАЭС К 2025 ГОДУ

По словам главы департамента госрегулирования обращения лекарственных средств ведомства Арсалана Цындымеева, это произойдёт уже через девять лет. Нормативной базы для приведения препаратов в соответствие с требованиями интеграционного объединения уже достаточно, напомнил чиновник: среди подготовленных документов — в том числе правила определения типов лекарств, которые можно отпускать без рецепта.

Кроме того, эксперты занимаются разработкой ещё двух десятков документов. Что касается отечественной базы в сфере регулирования лекарственного рынка, то, по словам Цындымеева, она будет проработана до 2018 года. Речь идёт, в частности, о семидесяти актах, которые касаются правил клинического изучения и производства лекарств. 

Источник: Парламентская газета, 23.11.2016.