МИНЮСТ ЗАРЕГИСТРИРОВАЛ ПРИКАЗ ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ GPP

На официальном интернет-портале правовой информации опубликован Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

Документ зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 № 45113.

Правила надлежащей аптечной практики лекарственных средств для медицинского применения устанавливают требования к осуществлению розничной торговли аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, медицинскими организациями, имеющими соответствующую лицензию и их обособленными подразделениями.

Настоящие Правила направлены на обеспечение населения качественными, эффективными и безопасными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями.

Приказ вступает в силу с 1 марта 2017 года.