Цель создаваемого евразийского рынка состоит в расширении возможностей как для пациентов, так и для производителей. Для этого необходимо гармонизировать нормативную базу в области государственных закупок. Так, в Российской Федерации с 01.01.2016 действует так называемое постановление «Третий лишний», которое предоставляет преференции и российским предприятиям, и производителям из государств-членов ЕАЭС. СПФО на различных площадках уже поднимало вопрос о том, что российские заводы и иностранные производители, выпускающие свои продукты в России, вправе рассчитывать на аналогичные преференции в соседних государствах.
Успешная реализация стратегии импортозамещения и выполнение показателей ФЦП по развитию фармацевтической промышленности и Стратегии ФАРМА-2020 невозможно без роста экспорта как в количественном, так и в качественном выражении. Надеемся, что тема гармонизации условий доступа лекарственных препаратов на бюджетные рынки государств-членов ЕЭАС привлечет внимание и на уровне правительств этих государств, и на уровне Евразийской экономической комиссии,» - подчеркнула Л.Титова.
Источник: пресс-служба СПФО, 11.10.2016.