дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Выпуск 2018_01
Лекарственные фальсификаты
01 февраля 2018 517 просмотров 0 комментариев Распечатать

ПРАВИТЕЛЬСТВО УСКОРИТ ПРОЦЕСС МАРКИРОВКИ

Федеральное правительство разрабатывает постановление, которое обяжет завершить процесс внедрения обязательной маркировки дорогостоящих лекарственных препаратов уже в 2018 году.

Также о такой возможности в кулуарах Гайдаровского форума заявлял глава Росздравнадзора Михаил Мурашко. По его словам, в документе речь пойдет о лекарствах, выпускаемых в обращение по программе семи высокозатратных нозологий (ВЗН), а также некоторых дорогих ЖНВЛП.

Изначально разработанный Росздравнадзором план поэтапного внедрения маркировки лекарств предусматривал, что препараты по программе ВЗН должны быть охвачены маркировкой к 31 марта 2018 года. Однако фармпроизводители добились переноса внедрения системы обязательной маркировки лекарственных препаратов на 2020 год. При этом правительство было наделено правом устанавливать сроки введения маркировки. В таком виде закон подписал Владимир Путин в конце декабря. Также в начале января премьер-министр Дмитрий Медведев подписал постановление, согласно которому добровольный эксперимент по внедрению маркировки лекарств, который должен был завершиться 31 декабря, продлен на год.

По мнению одного из фармпроизводителей, идею ускорения ввода маркировки дорогостоящих препаратов пролоббировали крупные российские производители. Заместитель гендиректора Stada CIS Иван Глушков согласен, что срок до 31 марта, как изначально хотел Росздравнадзор, реализуем только для крупных российских производителей, таких как «Р-Фарм» и «Фармстандарт». Большинство иностранных компаний, по словам Глушкова, не будут технически готовы ввезти в Россию необходимый для участия в тендерах запас препаратов. 

Источник: Ремедиум, 18.01.2018.

Добавить комментарий*
Защита от автоматических сообщений
 
Яндекс.Метрика