Лекарственные препараты отличаются друг от друга не только действующими и вспомогательными веществами, а также качеством сырья и степенью очистки, во многих случаях именно последние факторы определяют эффективность лечения.
За чистотой лекарств следят соответствующие органы, регулярно проводятся проверки, которые выявляют нежелательные примеси.
13 сентября Агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США (FDA) объявило, что в популярном препарате от изжоги, "Ранитидине", более известном под торговым наименованием "Зантак", обнаружено в низкой дозе потенциально вызывающее рак химическое вещество — N-нитрозодиметиламин (NDMA).
Оно классифицируется как "вероятный канцероген для человека", так как исследования на животных показали, что вещество вызывает рак. По данным Агентства по охране окружающей среды США, NDMA — побочный продукт определенных промышленных процессов, ранее использовавшийся при производстве ракетного топлива.
Тем не менее, пока FDA не рекомендует прекращать прием препарата. В данный момент изучается вопрос, представляют ли низкие уровни NDMA, обнаруженные в препарате, реальный риск для здоровья пациентов.
Источник: Вести, 16.09.2019.