дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Выпуск 2020_09
Новости отраслевых СМИ
01 октября 2020 248 просмотров 0 комментариев Распечатать

РОСЗДРАВНАДЗОР: В СИСТЕМЕ МДЛП ЗАРЕГИСТРИРОВАНО 85% АПТЕЧНЫХ И 86% ОПТОВЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ

Не все участники оборота лекарственных средств оказались готовы к обязательной маркировке лекарств. Много нареканий и в адрес самой системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) — это признала в ходе онлайн-встречи SCM Pharm: логистика лекарственных средств, посвященное надлежащему обращению лекарственных средств и прошедшее 8 сентября, начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора Ирина Крупнова.

По причине неполной готовности отрасли к маркировке 30 июня 2020 г. было принято Постановление Правительства РФ N 955 «Об особенностях ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», которое разрешает российским производителям вводить в гражданский оборот немаркированные лекарственные препараты (исключения перечислены в документе) до 30 сентября 2020 г. Для зарубежных производителей послабление будет действовать до 31 декабря 2020 г.

На сегодняшний день, по словам эксперта, в системе МДЛП зарегистрировано 60% медицинских учреждений, 85% аптечных и 86% оптовых организаций. «Мы предупреждаем организации, незарегистрированные в системе, о необходимости зарегистрироваться, т.к. внесение информации в систему МДЛП является лицензионным требованием и неисполнение его несет административную ответственность» — подчеркнула И. Крупнова.

Есть и ожидаемые результаты в борьбе с контрафактом. «Благодаря «Честному знаку» нашими специалистами ТО по Москве и МО установлен вторичный вброс препарата в аптечной организации, — отметила представитель надзорного ведомства. — По этому факту ведется проверка и в зависимости от объема нарушения будут определены штрафные санкции, вплоть до уголовной ответственности».

Участниками оборота ЛС регулярно поднимается вопрос о медленной работе системы МДЛП. Росздравнадзор проблему признает и уверяет, что постоянно держит ее на контроле. «Комиссия по вводу в гражданский оборот проходит каждый день, на ней поднимается вопрос о медленной работе системы. ЦРПТ прилагает все силы чтобы ускорить ее работу, плюс реализуется такой инструмент как «Фарма.Просто» — это решение для мелких аптечных организаций, ФАПов, который можно использовать как аппарат выбытия, — рассказала Крупнова. — Кроме того, не надо забывать, что на случай перебоев в работе системы можно накапливать информацию об отпущенных ЛП и заносить ее позже».

Источник: GMP-news, 09.09.2020.

Добавить комментарий*
Защита от автоматических сообщений
 
Яндекс.Метрика