МИНПРОМТОРГ РОССИИ БУДЕТ ПОЛУЧАТЬ ДОКУМЕНТЫ О ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

В целях реализации Федерального закона от 14.07.2022 № 311-ФЗ «О внесении изменений в статью 6 Федерального закона «О коммерческой тайне» и статью 45 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и Министерством здравоохранения Российской Федерации был разработан проект приказа «Об утверждении порядка межведомственного информационного взаимодействия по предоставлению Министерством здравоохранения Российской Федерации Министерству промышленности и торговли Российской Федерации сведений о лекарственных средствах, указанных в части 5 статьи 18 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Проект приказа предусматривает установление порядка межведомственного информационного взаимодействия между двумя ведомствами в целях лицензирования производства лекарственных средств для медицинского применения и инспектирования производств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики.

Проект приказа опубликован на официальном сайте regulation.gov.ru.

Источник: официальный сайт Минпромторга России, 05.09.2022.