ВЬЕТНАМ ОДОБРИЛ РОССИЙСКИЙ АНАЛОГ ПЕМБРОЛИЗУМАБА

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама выдало разрешительное удостоверение препарату «Пембрория» (пембролизумаб), выпускаемому российской компанией «ПК-137».

«Биоаналог создан на основе оригинального референтного биопрепарата компании MSD (США), который лицензирован для обращения во Вьетнаме с 2017 года и применяется для лечения онкологических больных», — отмечается в сообщении.

Cогласно информации агентства по регистрации лекарственных средств, пембролизумаб имеет более 14 показаний к применению при различных онкозаболеваниях, включая рак легких, меланому, колоректальный рак, рак шейки матки, почечно-клеточный рак и рак молочной железы.

В рамках данной партии разрешение на обращение во Вьетнаме получили 14 российских вакцин и биопрепаратов.

Новый закон о лекарственных средствах создал благоприятные условия для стимулирования импорта и обращения российских лекарственных средств, отмечает издание. В условиях растущего спроса на инновационные противораковые препараты и доступа к современным методам лечения, лицензирование пембрории во Вьетнаме имеет большое значение.

В июне на Петербургском международном экономическом форуме было объявлено о партнерстве между вьетнамской фармацевтической компанией EOC Vietnam и российской Good Distribution Partners. Основной целью сотрудничества станет создание совместного центра по продвижению продукции российских и вьетнамских компаний на рынки обеих стран.

Источник: GxP news, 11.11.2025.