Расширился перечень контрольных вопросов и для оптовых компаний. Особое внимание при проверках будет уделяться соблюдению условий хранения и транспортировки лекарственных препаратов.
В обновлённых оценочных листах закреплены требования о наличии планов технического обслуживания оборудования, влияющего на качество хранения и реализации лекарств; обеспечении установленного температурного режима при перевозке препаратов; регулярной поверке, калибровке и техническом обслуживании измерительных приборов и транспортных средств.
Дополнительные показатели оценки введены для федеральных аптек: при проверках будет запрашиваться информация о наличии специального образования у сотрудников, занимающихся изготовлением радиофармацевтических лекарственных препаратов.
Ссылка на приказ:
https://roszdravnadzor.gov.ru/documents/88281
Источник: пресс-служба Росздравнадзора, 25.12.2025.