2026_02_02_История
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
6 ноября 1969 г.
N 812
Разрешаю медицинское применение новых лекарственных средств, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники (приложение).
Приказываю:
1. Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А. передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию на лекарственные средства, указанные в приложении, определить их ориентировочное количество на первый год освоения.
2. Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А. сделать заказ промышленности на первый год освоения.
3. Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
4. Просить Министра медицинской промышленности тов. Гусенкова П.В. организовать производство лекарственных средств, указанных в приложении.
5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.
Министр
здравоохранения СССР
Б.В.ПЕТРОВСКИЙ
Приложение
к приказу Министра
здравоохранения СССР
от 06.11.1969 г. N 812
СПИСОК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ
ПРИМЕНЕНИЮ
1. Антифомсилан - пеногаситель в аппаратах искусственного кровообращения.
2. Брунеомицин - противоопухолевый антибиотик.
3. Брунеомицин для инъекций - лекарственная форма брунеомицина.
4. Гранулы ретинола ацетата (витамина А) 300.000 МЕ или 500.000 ME в 1 г - витаминный препарат, применяемый с профилактической и лечебной целями.
5. Корневище с корнями горицвета золотистого - лекарственное сырье для получения К-строфантина-бета.
6. Марля кровоостанавливающая - кровоостанавливающее средство.
7. Пирроксан - гипотензивное средство.
8. Раствор кислоты аминокапроновой 5% для инъекций - новая лекарственная форма аминокапроновой кислоты.
9. Таблетки кальция пангамата 0,05 г, покрытые оболочкой - лекарственная форма кальция пангамата.
10. Эризимозид - сердечный гликозид.
Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
Э.БАБАЯН
Утверждены
Приказом Министра
здравоохранения СССР
от 22 января 1958 г. N 31
НОРМЫ НАГРУЗКИ ХИМИКА-АНАЛИТИКА
КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ
АПТЕЧНЫХ УПРАВЛЕНИЙ
При расчете штатных должностей химиков-аналитиков надлежит исходить из того, что каждый химик-аналитик за 6-ти часовой рабочий день должен выполнять такое количество анализов, которое при пересчете соответствовало бы 21 условной производственной аналитической единице. За условную производственную аналитическую единицу принимается работа, выполняемая одним химиком-аналитиком в 17 минут.
Годовая норма химика-аналитика составляет 6000 условных производственных аналитических единиц, что в пересчете на анализы трудоемкостью 6 условных производственных аналитических единиц соответствует 1000 расчетным анализам.
Для пересчета анализов в условные производственные аналитические единицы следует пользоваться следующими коэффициентами, на которые умножаются количества выполненных анализов:
1. для анализов лекарственных форм и лекарственных смесей, изымаемых из аптек - коэффициент 2;
2. для полных анализов медикаментов, поступающих на центральные аптечные склады от промышленности и вырабатываемых галеновыми производствами - коэффициент 7.
Примечание: Общее количество выполненных неполных анализов пересчитывать на производственные аналитические единицы и выражать в количестве анализов трудоемкостью в 7 единиц.
При определении нормы нагрузки химиков-аналитиков необходимо учитывать выполняемые ими организационно-методические работы, выраженные в тех же условных производственных аналитических единицах.
Оценку этих работ установить в следующих размерах:
а) изготовление титрованных растворов и растворов реактивов для одного контрольно-аналитического кабинета - 1,4% годовой нормы одного химика-аналитика;
б) изготовление титрованных растворов и растворов реактивов для одного контрольно-аналитического стола - 0,5% годовой нормы одного химика-аналитика;
в) осуществление контроля за качеством изготовления лекарств, проверка фармацевтического порядка, проведение инструктажа и консультаций в одной аптеке в пределах города, где находится лаборатория - 1,4% годовой нормы химика-аналитика;
г) осуществление контроля за качеством изготовления лекарств, проверка фармацевтического порядка, проведение инструктажа и консультаций /связанные с выездом/ в одной аптеке, находящейся вне пределов города - 1,75% годовой нормы одного химика-аналитика;
д) при участии в научно-исследовательских работах по утвержденному аптечным управлением плану, согласованному с Центральным Аптечным научно-исследовательским институтом и для контрольно-аналитических лабораторий ГАПУ УССР - с Центральной аптечной научно-исследовательской лабораторией Министерства здравоохранения УССР.
1. Для лабораторий, выполняющих от 5000 до 10000 анализов разной трудоемкости в год - 25% годовой нормы одного химика-аналитика;
при выполнении лабораторией анализов свыше 10000 в год - на каждые 10000 анализов - 25% годовой нормы одного химика-аналитика.
2. Для республиканских лабораторий, независимо от количества выполняемых ими анализов разной трудоемкости в год - 50% годовой нормы одного химика-аналитика.
Источник: правовая система «КонсультантПлюс»
