дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Выпуск 08_2015
Новости российских СМИ
01 сентября 2015 788 просмотров 0 комментариев Распечатать

МИНЗДРАВ: В КАЧЕСТВЕ РОССИЙСКИХ ДЖЕНЕРИКОВ СОМНЕНИЙ НЕТ

Глава Минздрава РФ заявила ,что с 2010 года в России была введена система государственного регулирования регистрации лекарственных препаратов с обязательной доказательностью эффективности в сравнении с их ближайшими аналогами.

Все дженерики, заменившие на российском рынке оригинальные препараты, имеют аналогичную эффективность с оригинальными лекарствами, сомнений в их качестве у Минздрава РФ нет, заявила журналистам глава ведомства Вероника Скворцова.

"Недоброкачественных у нас воспроизведенных препаратов не должно быть. Все, кто допущен на рынок, должны иметь аналогичную эффективность с оригинальным препаратом", — сказала она.

По словам министра, с 2010 года в России была полностью изменена система государственного регулирования регистрации лекарственных препаратов "с обязательной доказательностью не просто эффективности препаратов, а, соответственно, сравнения эффективности с ближайшими аналогами".

"В этом году у нас внесены дополнительные изменения в законодательство, которые ведут дальше — они создают основу для определения по каждому новому препарату и даже уже работающему на рынке препарату доказательства его взаимозаменяемости с близкими аналогами", — подчеркнула Скворцова.

Источник: РИА Новости, 26.08.2015.

Добавить комментарий*
Защита от автоматических сообщений
 
Яндекс.Метрика