дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Выпуск 2015_12
Новости отраслевых СМИ
01 января 2016 736 просмотров 0 комментариев Распечатать

ПРАВИТЕЛЬСТВО КИТАЯ ПРИЗВАЛО УСТРАНИТЬ БЮРОКРАТИЮ В ФАРМОТРАСЛЕ

Консультативный орган при правительстве Китая призвал убрать бюрократические препоны, с которыми сталкиваются дженериковые компании. Помимо этого Народный политический консультативный совет Китая рекомендовал ужесточить стандарты качества фармацевтической продукции, пишет новостное агентство Xinhua.

В частности правительству КНР было указано на необходимость принятия единых стандартов отбора лекарственных препаратов больничными учреждениями, которые бы поощряли приобретение более качественных ЛС.

Китай в последнее время предпринимает активные меры по улучшению качества выпускаемой фармацевтической продукции. Ранее в этом месяце Администрация по контролю за продуктами и лекарствами КНР (CFDA) отказала в регистрации 11 лекарственных препаратов из-за недостаточных или вызывающих сомнение данных клинических исследований. Отказ в регистрации ЛС затронул 8 китайских компаний, занимающихся разработкой дженериков для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, шизофрении, болевого синдрома, инфекционных заболеваний.

Источник: Ремедиум, 04.12.2015.

Добавить комментарий*
Защита от автоматических сообщений
 
Яндекс.Метрика