УТВЕРЖДЕНЫ ПРАВИЛА ПОДДЕРЖКИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Правительство РФ опубликовало правила предоставления субсидий на развитие фармпромышленности и производство медицинских изделий.

Кабмин выпустил несколько постановлений, утверждающих правила компенсации части затрат на проекты по созданию производства, а также на клинические испытания лекарств, фармсубстанций и медицинских изделий (в том числе имплантируемых).

Поручение проработать такие меры господдержки в рамках программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013–2020 годы» и импортозамещения Минпромторгу, Минэкономразвития, Минздраву и Минфину премьер-министр Дмитрий Медведев давал в июле 2015 года.

Источником субсидий является федеральный бюджет. Российские компании смогут получить эту финансовую поддержку, если предоставят документы, подтверждающие затраты на создание производства и проведение клинических испытаний.

«Будет возмещаться не более 50% от общего объема затрат организации и не более 200 млн рублей (5 млн рублей – при клинических испытаниях имплантируемых медицинских изделий) на одно юрлицо», – говорится в сообщении на сайте кабмина.

При этом претендент на субсидирование должен иметь бизнес-план, согласно которому выпуск продукции планируется начать не позднее трех лет с момента заключения договора о господдержке.

Источник: Вадемекум, 06.10.2015.