дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Поиск
Поиск по ключевым словам
Репик А.Е.
Публикации
1057 просмотров
0 комментариев
Владелец крупнейшего поставщика лекарств государству «Р-Фарм» Алексей
Репик рассказал, что надо делать, чтобы удержать цены, как теперь вести себя с
западными партнерами и чем его заинтересовала «СИА интернейшнл»
816 просмотров
0 комментариев
Об этом ТАСС сообщил владелец и председатель совета директоров "Р-Фарм" Алексей Репик.
66 просмотров
0 комментариев
77 просмотров
0 комментариев
98 просмотров
0 комментариев
Несмотря на то, что компания «Р-Фарм» нарушила десятки контрактов на госзакупки, за что ее должны были внести в реестр недобросовестных поставщиков, фирма продолжает участвовать в торгах и получать крупные заказы от федеральных структур
Откуда растут «ноги»?
879 просмотров
0 комментариев
Группа «Р-фарм» Алексея Репика закроет сделку по покупке 51% «СИА Интернейшнл» умершего Игоря Рудинского к середине 2015 года. Это случится после того, как наследники завершат оформление документов и вступят в права наследства
957 просмотров
0 комментариев
Исследование, проведенное при участии Комитета гражданских инициатив Алексея Кудрина, показало, что примерно 40% средств из бюджета, выделяемых на закупки фармацевтической продукции, достается десяти компаниям во главе с «Р-фармом» Алексея Репика.
212 просмотров
0 комментариев
304 просмотра
0 комментариев
569 просмотров
0 комментариев
Начало | Пред. | 1 2 | След. | Конец
Новости
К сожалению, по Вашему запросу новостей не найдено
Новость дня
30 января 2019
81 просмотр
В ходе рабочего визита в Лондон между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Агентством по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) был подписан меморандум о сотрудничестве в области оценки производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.