Сегодня на сайте Правительства России опубликовано Постановление № 1314, определившее правила прохождения производителями лекарственных средств инспекторат на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP).
Организация инспектората производителей ЛС для медицинского применения поручена Минпромторгу, а для ветеринарного – Россельхознадзору.
Инспекторат будет осуществляться как российских, так и иностранных производственных площадок.
При этом оплачивать работу инспекторов российские производители не будут, а проверка на соответствие нормам GMP иностранных площадок будет осуществляться за счет самих иностранных производителей.
Полностью ознакомиться с Правилами организации и проведения инспектирования можно здесь.
Предыдущий месяц Следующий месяц | Следующий год 2022 Предыдущий год |
Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
28 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
28 | 29 | 30 30 | 31 | 1 | 2 | 3 |