дайджест фармацевтического рынка
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-59568, выдано Роскомнадзором от 08.10.2014 г.
Поиск
Поиск по ключевым словам
Шестаков В.Н.
Публикации
9 просмотров 0 комментариев
Несмотря на повышение прозрачности производства и продажи биологических добавок к пище благодаря нанесению маркировки, на сегодняшний день проблема реализации контрафактных и некачественных БАД по-прежнему остается нерешенной. По оценкам экспертов, объем серого рынка может превышать 50% от всех продаваемых биодобавок. Особенно много подделок продается онлайн через маркетплейсы. Из-за недостаточного контроля в отношении производства и сбыта такой продукции страдает все больше потребителей. Власти и бизнес согласны, что необходимо ужесточать подходы к продаже и разработке БАД. Среди предложений, прозвучавших в рамках форума «ФАРМЛИГА»: наделение маркетплейсов обязанностью осуществлять входной контроль, внесение изменений в ГОСТ и введение правил GMP для биодобавок по аналогии с лекарственными препаратами.
361 просмотр 0 комментариев
5 июля в Санкт-Петербурге начала свою работу вторая ежегодная конференция по вопросам надлежащих лабораторных практик «GLP-Planet». ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России поддерживает конференцию второй год. Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков в ходе пленарной сессии озвучил промежуточные итоги работы института в развитии системы GLP в России и ЕАЭС.
329 просмотров 0 комментариев
В рамках сессии «Стратегия Фарма-2030: эффект обновления» международной конференции «Фармбизнес в России – 2021», модератором которой выступил директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков, участники обсудили актуальные вопросы развития фармацевтической промышленности за последние десять лет и обозначили задачи, которые ставятся перед отраслью в свете стратегии Фарма-2030.
1 - 10 из 32
Начало | Пред. | 1 2 3 4 | След. | Конец
Новости
30 января 2019 8340 просмотров 0 комментариев
В ходе рабочего визита в Лондон между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Агентством по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) был подписан меморандум о сотрудничестве в области оценки производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.
Яндекс.Метрика